渐冻症女孩捏出200个手办，拥有十几万粉丝，靠双手养活自己 _女孩

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【渐冻症女孩捏出200个手办，拥有十几万粉丝，靠双手养活自己】

渐冻症是一个非常罕见的病症，患病的人从部分的肢体不协调，到后来的全身不能动弹，过程缓慢，对病人充满了折磨。一个小女生患上渐冻症后，却没有放弃生活，反而一如既往地对生活充满了期待之情。

渐冻症女孩制作200个手办这位女孩的家境条件并不算好，甚至是非常一般。女孩的妈妈辞去了工作，待在家中，全心全意照顾女孩。女孩为了重拾生活的希望，她尝试做各种工作，比如淘宝客服、游戏代练、写小说、做十字绣等等，但这些都不合适。直到接触了超轻黏土捏的手办后，女孩子从捏各个角色中，找到了成功的感觉，并且发疯般的发生了这个手办。

女孩接触到手办时，全身的瘫痪已经达到了80% ，每天坐着超过一个小时，都是非常困哪的事情了。但是为了找到一个赚钱的方式，女孩依旧咬牙坚持着。

尽管，前期的制作过程非常艰难，但女孩依旧没有放弃，一如既往的坚持做着。在制作的过程中，女孩为了寻找为了制作出来的手办更加形象和逼真。她不断尝试，一点点将人物的服装做得更有立体感，头发发丝也是做到根根分明。

手办大多的灵感来源于动漫人物，所以，女孩在空间时间，也会观看很多动漫，认真研究人物结构和身材线条比例。女孩子坚持做了很长时间，她的手艺突飞猛进，做出的手办也愈发逼真、灵动。

拥有十几万粉丝女孩取得一定成就后，开始向下一步迈出。女孩在某站开创了自己的账号，并且拥有17.5万的粉丝。世界以痛吻我，我却报之以歌。女孩开设了自己的“黏土学院” ，给身患残疾的人免费授课，组织社群，帮助他们一起通过黏土获得收入。

在制作手办的过程中，女孩结交了许多志同道合的人，他们彼此相互鼓励，一同成长，女孩子的精神世界也慢慢变得丰富了起来。尽管女孩的身体受到了限制，但是，他的内心却是丰富多彩的。
负担自己医药费除此之外，女孩还专门开设了店铺，借助网络平台进行售卖。女孩自己担任客服、手工制作者等等。店铺虽小，挣得收入也不是很多，但对女孩子而言，已经非常心满意足啦！

女孩自己终于可以支付得起自己的医药费了。哪怕只能支付小部分的医药费，但对女孩而言，已经非常开心和满足了。

好啦！今天的分享到此结束，对于以上内容，你还有什么想说的呢？欢迎下方留言评论或吐槽，一起享受追漫的快乐！